所需条件:
1、企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。
2、质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。?
3、企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。
4、企业应具备相应的产品质量检验能力。?
5、应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。
6、具有相应的生产设备。?
7、企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
8、生产无菌医疗器械的,应具有符合规定的生产场地。
所需资料:
1、公司营业执照副本扫描件和法人代表身份证正反面扫描件;
2、公司公章及章程;
3、租赁合同和产权证(用途是商用或办公的)复印件
4、有相关人员医疗器械毕业证及职称证;
5、质量负责人的身份证复印件;
6、企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图
7、经营设施、设备目录,经营质量管理制度、工作程序文件目录
8、非企业法定代表人(企业负责人)亲自办理的,须提交经办人授权证明原件和经办人身份证复印件
8、企业情况简介、企业人员情况表
10、医疗器械仓储运输设施设备情况表、医疗器械仓储运输设施设备情况表、计算机信息化管理情况
11、质量承诺书
12、医疗器械代贮代送业务质量管理制度、职责、操作规程目录、记录目录
7、以上复印件加盖公章;
8、营业执照地址和租赁地址一致;
相关产品:医疗器械经营许可证

来源:网络或国家局
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队,熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程,帮助企业高效完成注册申报。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。德宏州医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为德宏州企业提供编码动态维护服务,确保德宏州企业产品编码信息始终准确有效。
某医疗器械公司负责人表示:专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力,从产品分类界定到最终拿证,全程高效专业,大大缩短了产品上市周期。